Lorlatiniib

Ingliskeelne nimi: Lorlatinib

(PF0643922;PF-06463922;(10R)-7-Amino-12-fluoro-10,15,16,17-tetrahüdro-2,10,{ {11}}trimetüül-15-okso-2H{{14 }},8-metenopürasolo[4,3-h][2,5,11]bensoksadiasatsüklotetradetsiin-3-karbonitriil;Lorlatiniib,PF-06463922;PF{{23 }},LorlChemicalbookatinib;(R)-26-amino-55-fluoro-11,4,7-trimetüül-6-okso-11H{{31} }oxa-7-aza-2 (3,5)-püridiin-1(4,3)-pürasool-5(1,2)-benseentsüklooktafaan-15-karbonitriil;EOS-60936;LoratinibCAS号{{47 }})
Näidustused: kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähk (NSCLC)
【 Lorlatiniibi/Lorlatiniibi tutvustus】
Lorlatiniib on kolmanda põlvkonna ALK inhibiitor, mis toimib krisotiniibi resistentsuse järelravina. See võib pärssida 9 krisotiniibiresistentsusega seotud mutatsiooni, muutes selle eriti sobivaks kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) patsientide raviks, kes on resistentsed muude ALK-de suhtes.
Lorlatiniibi/Lorlatiniibi näidustused
See toode on sihtravim, mis sobib ALK-positiivse mitteväikerakk-kopsuvähi NSCLC patsientide raviks.
Esmakordselt ALK positiivsusega NSCLC patsientidel on selle toote efektiivne määr kuni 90% ja intrakraniaalne efektiivne määr kuni 75%;
Patsientidel, kes on ALK-positiivsed ja on varem saanud krisotiniibi, on selle toote efektiivne määr 69% ja intrakraniaalne efektiivne määr 68%;
Patsientidel, kes on ALK-positiivsed ja on varem saanud ravi muude ALK inhibiitoritega peale krisotiniibi, on selle toote efektiivne määr 33% ja intrakraniaalne efektiivne määr 42%;
Patsientidel, kes on ALK-positiivsed ja on varem saanud 2-3 ALK-inhibiitorite ravi, on selle toote efektiivne määr 39% ja intrakraniaalne efektiivne määr 48%;
Kliinilised tulemused näitavad, et sellel tootel on kliiniliselt oluline toime kopsukasvajate ja ajumetastaaside ravimisel kaugelearenenud NSCLC-ga patsientidel, kellel on ALK-positiivne ja ROS1-positiivne.

Kuum tags: lorlatiniib, Hiina lorlatiniibi tootjad, tarnijad, tehas